二型糖尿病 奥格列汀片用法用量、注意事项等介绍

【商品货号】JPY200046

【全部名称】

全部名称:奥格列汀、Omarigliptin、Marizev、MK-3102

【商品品牌】MSD制药

【规格】20片/盒

【成分与分量】奥格列汀25mg/片

【剂型或形状】片剂

【功效】

新一代DPP-IV抑制剂,每周服用一次。

通常用于治疗2型糖尿病。

【用法用量】通常,成人每周服用1片(25mg)。如果患者是严重的终末期肾衰竭,每周服用半片(12.5mg)。。

【副作用】

可能出现的副作用有低血糖,便秘等。如果您注意到这种症状,请咨询您的医生或药剂师。

使用上请注意

请遵守指定的饮食习惯和运动疗法。

由于可能引起低血糖症状,请注意高空作业和汽车驾驶等危险机器的操作。

当出现低血糖症状时,请服用足量的糖(糖,葡萄糖,软饮料等)。

如果您同时服用α-葡萄糖苷酶抑制剂(会延缓糖吸收的药物),请在出现低血糖症状时服用葡萄糖。

【奥格列汀(Omarigliptin)的说明】

奥格列汀的研发公司为默克公司(Merck)。该公司致力于在医疗、生命科学和高性能材料等多个领域提供创新的产品和解决方案。

奥格列汀于2015年9月28日获得日本药品与医疗器械管理局(PMDA)的批准上市,用于2型糖尿病的治疗。截至目前,奥格列汀尚未在国内上市。尽管它在国际市场上已经得到了一定的认可和应用,但其在中国的上市进程尚未完全明确。

奥格列汀未纳入中国的国家医保目录。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。这意味着使用该药物的患者需要自费承担药品费用。

【奥格列汀说明书概述】

奥格列汀,也被称为MK-3102,是一种用于治疗2型糖尿病的药物。它通过抑制体内DPP-4酶对胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的降解作用,延长GLP-1的作用时间,从而提高血液中内源性GLP-1和GIP的浓度,最终改善血糖控制。

【药品称呼】

商品名:Marizev

英文名:Omarigliptin

中文名:奥格列汀

别名:MK-3102

全部名称:奥格列汀、Omarigliptin、Marizev、MK-3102

【药品简述】

Omarigliptin由默沙东(Merck Sharp Dohme,MSD)研发,于2015年9月28日获日本药品与医疗器械管理局(PMDA)批准上市,商品名Marizev。Omarigliptin是一种每周一次口服二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,该药批准适应症为2型糖尿病。Marizev 为口服片剂,每片含12.5 mg或25 mg Omarigliptin,成人推荐剂量为每周1次,每次25 mg。

【规格】

12.5mg:圆形,有薄膜涂层黄色薄膜包衣片;25mg杏仁形,薄膜包衣片,白色。

【奥格列汀(Omarigliptin)的服药指南】

成人的通常口服剂量是25毫克奥格列汀片,每周一次。

注意:只有当作为糖尿病治疗基础的饮食和运动疗法在事先充分治疗后效果不足时,才应考虑应用这种药物。

1、使用本品时,患者应充分了解低血糖症状以及如何应对这些症状。

2、在使用氯氮平治疗期间,应定期检查血糖,仔细监测病人的进展,并应始终注意是否需要继续治疗。如果用该药治疗3个月后,氯氮平的效果不够理想,应考虑改用一种被认为更合适的治疗方法。

3、由于可能发生急性胰腺炎,如果观察到持续的严重腹痛和呕吐等初始症状,应嘱咐患者及时就医。

4、对从事高空作业、驾驶车辆等的病人用药时应谨慎,因为可能出现低血糖症状。

5、氯氮平和GLP-1受体激动剂都有GLP-1受体介导的降血脂作用。

6、氯氮平和GLP-1受体激动剂都通过GLP-1受体有降血糖的作用。两种药物联合使用时,没有临床试验结果。其疗效和安全性尚未得到证实。

7、由于这种药物每周口服一次,即使停药后其作用仍然持续,因此应仔细注意血糖水平和不良反应的发生。当停用氯氮平后使用其他糖尿病药物时,应根据血糖控制状况和其他因素考虑其开始使用的时间和剂量。

【特殊人群】

1、并发症

有并发症病史的患者,等等。

2、以下是可能导致低血糖的病人或情况

a、垂体或肾上腺功能不全

b、营养不良、饥饿、食物摄人不规律、食物摄人不足或身体衰弱。

c、剧烈的肌肉运动·饮酒过量的人。

d、老人

3、肾功能不全

严重肾功能障碍﹑需要血液透析或腹膜透析的终末期肾衰竭患者。

对这些病人应进行适当的剂量调整。血液中的药物浓度可能会增加。

4、孕妇

只有在判断治疗效果大于风险的情况下,才应考虑对孕妇或可能怀孕的妇女进行治疗。在动物实验(小白鼠)中,100mg/kg/天(临床用药大约645倍于25毫克/周的剂量)口服剂量,胎儿体重下降,出现多余肋骨的胎儿数量轻度增加,骶椎骨化的数量减少。

5、哺乳期

应考虑继续或停止母乳喂养,同时考虑到治疗效果和母乳喂养的好处。在动物研究中,已经有报告说转移到牛奶中(大鼠)。

6、儿童

尚未在儿童或其他对象中进行临床试验。

7、老人

注意肾功能和使用适当的剂量调整,特别是对严重肾功能损害的患者和需要血液透析或腹膜透析的终末期肾衰竭患者。肾脏功能常常受到损害。

【储存】

储存方法︰室温下保存

【有效期】

3年

【生产厂家】

美国默沙东

完整说明书详情:

商品名:Marizev

英文名:Omarigliptin

中文名:奥格列汀

别名:MK-3102

全部名称:奥格列汀、Omarigliptin、Marizev、MK-3102

药品简述

Omarigliptin由默沙东(Merck Sharp Dohme,MSD)研发,于2015年9月28日获日本药品与医疗器械管理局(PMDA)批准上市,商品名Marizev。Omarigliptin是一种每周一次口服二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,该药批准适应症为2型糖尿病。Marizev 为口服片剂,每片含12.5 mg或25 mg Omarigliptin,成人推荐剂量为每周1次,每次25 mg。

适应症

2型糖尿病

与适应症或效果有关的预防措施

只有当作为糖尿病治疗基础的饮食和运动疗法在事先充分治疗后效果不足时,才应考虑应用这种药物。

规格

12.5mg:圆形,有薄膜涂层黄色薄膜包衣片;25mg杏仁形,薄膜包衣片,白色。

用法用量

成人的通常口服剂量是25毫克奥格列汀片,每周一次。

副作用

1、可能发生低血糖症。特别是,胰岛素制剂或磺酰脲类药物,可能出现严重的低血糖症状,并有意识丧失的报道。

2、在某些情况下,有报告称出现了意识丧失的情况。

3、如果观察到低血糖症状,应采取适当措施,如摄入含有碳水化合物的食物。然而,与α-葡萄糖苷酶抑制剂合用时可能发生低血糖。

4、如果与α-葡萄糖苷酶抑制剂合用时观察到低血糖症状,应给予葡萄糖。应该注射葡萄糖。

5、其他副作用:胃肠紊乱、便秘腹泻、皮肤及皮下组织紊乱、湿疹临床检查ALT增多、糖血红蛋白增多、血葡萄糖增多。

禁忌

1、对本产品的任何成分有过敏史的患者。

2、患有严重酮症、糖尿病昏迷或糖尿病前期昏迷、1型糖尿病的患者。

3、患有严重酮症、糖尿病昏迷或糖尿病前期、1型糖尿病的患者[及时用输液和胰岛素纠正高血糖是必要的。由于及时用输液和胰岛素纠正高血糖是必要的,所以不应使用该药。]

4、希望通过注射胰岛素控制血糖的严重感染性疾病[严重感染患者、手术前后、严重外伤患者。

5、严重感染的病人、手术前后的病人和严重创伤的病人[病人不应使用此药,因为通过注射胰岛素控制血糖是可取的]。

[本药不适合于严重感染、术前或术后或严重创伤的病人,这些病人希望通过注射胰岛素来控制血糖]。

注意事项

1、由于该药主要由肾脏排泄,对于严重肾功能障碍或需要血液透析或腹膜透析的终末期肾功能妄竭患者,应按下表调整剂量。不建议在有严重肾功能损害的病人中使用这里的剂量。

肾功能损害eGFR(mL/min/1.73m2)

血清肌酐水平(mg/dL)*。剂量

严重的末期肾功能衰竭eGFR<30

男性∶Cr > 1.9

女性∶Cr > 1.412.5毫克,每周一次

*相当于eGFR的转化率(60岁)

2、对于终末期肾衰竭的患者,与血液透析的时间关系并不相关。

3、应就以下几点对患者进行指导。

a、这种药物是每周一次的药物,应该在一周的同一天服用。

b、如果你错过了本药的剂量,一旦意识到就立即服用一剂,然后在预定的一周内服用。但是,不要在同一天服用两个剂量。

重要的基本预防措施

1、使用本品时,患者应充分了解低血糖症状以及如何应对这些症状。

2、在使用氯氮平治疗期间,应定期检查血糖,仔细监测病人的进展,并应始终注意是否需要继续治疗。如果用该药治疗3个月后,氯氮平的效果不够理想,应考虑改用一种被认为更合适的治疗方法。

3、由于可能发生急性胰腺炎,如果观察到持续的严重腹痛和呕吐等初始症状,应嘱咐患者及时就医。

4、对从事高空作业、驾驶车辆等的病人用药时应谨慎,因为可能出现低血糖症状。

5、氯氮平和GLP-1受体激动剂都有GLP-1受体介导的降血脂作用。

6、氯氮平和GLP-1受体激动剂都通过GLP-1受体有降血糖的作用。两种药物联合使用时,没有临床试验结果。其疗效和安全性尚未得到证实。

7、由于这种药物每周口服一次,即使停药后其作用仍然持续,因此应仔细注意血糖水平和不良反应的发生。当停用氯氮平后使用其他糖尿病药物时,应根据血糖控制状况和其他因素考虑其开始使用的时间和剂量。

特殊人群

1、并发症–有并发症病史的患者,等等。

2、以下是可能导致低血糖的病人或情况:

a、垂体或肾上腺功能不全

b、营养不良、饥饿、食物摄人不规律、食物摄人不足或身体衰弱。

c、剧烈的肌肉运动·饮酒过量的人。

d、老人

3、肾功能不全的患者、严重肾功能障碍﹑需要血液透析或腹膜透析的终末期肾衰竭患者。

对这些病人应进行适当的剂量调整。血液中的药物浓度可能会增加。

4、孕妇

只有在判断治疗效果大于风险的情况下,才应考虑对孕妇或可能怀孕的妇女进行治疗。在动物实验(小白鼠)中,100mg/kg/天(临床用药大约645倍于25毫克/周的剂量)口服剂量,胎儿体重下降,出现多余肋骨的胎儿数量轻度增加,骶椎骨化的数量减少。

5、哺乳期

应考虑继续或停止母乳喂养,同时考虑到治疗效果和母乳喂养的好处。在动物研究中,已经有报告说转移到牛奶中(大鼠)。

6、儿童

尚未在儿童或其他对象中进行临床试验。

7、老人

注意肾功能和使用适当的剂量调整,特别是对严重肾功能损害的患者和需要血液透析或腹膜透析的终末期肾衰竭患者。肾脏功能常常受到损害。

【药物相互作用】

一、与其他药物联合使用的影响

降糖药:

与其他胰岛素促泌剂(如磺酰脲类药物)或胰岛素联合使用时,可能会增加低血糖的风险。应密切监测血糖水平,并根据血糖情况调整药物剂量。

与二甲双胍等其他降糖药物联合使用时,可能会增强降糖效果,但一般耐受性较好。不过仍需关注血糖变化,以确保血糖控制在合理范围内。

抗凝药及抗血小板药:

与华法林、阿司匹林等抗凝药或抗血小板药联合使用时,目前尚未发现有明显的相互作用影响凝血功能。但在临床应用中,仍需密切观察患者是否有出血倾向等异常情况。

降脂药:

与他汀类等降脂药联合使用时,一般不会产生显著的药物相互作用。但对于同时有糖尿病和高脂血症的患者,仍需综合考虑患者的整体健康状况和药物耐受性。

二、对特定生理过程的影响

对肝脏代谢的影响:

奥格列汀主要通过肝脏代谢。与影响肝脏代谢酶的药物联合使用时,可能会影响奥格列汀的代谢和血药浓度。例如,与某些抗真菌药、抗生素等强效肝酶抑制剂联合使用时,可能会使奥格列汀的血药浓度升高,增加不良反应的风险。

对肾脏排泄的影响:

虽然奥格列汀主要不是通过肾脏排泄,但在肾功能不全的患者中,与经肾脏排泄的药物联合使用时,仍需考虑其他药物对肾脏功能的影响以及可能的相互作用。

三、特殊人群中的药物相互作用

老年患者:

老年患者通常同时服用多种药物,更容易发生药物相互作用。在给老年患者使用奥格列汀时,应仔细审查其正在使用的其他药物,避免潜在的不良相互作用。同时,老年患者的肝肾功能可能有所下降,需要根据具体情况调整药物剂量。

肝肾功能不全患者:

对于肝功能不全的患者,奥格列汀的代谢可能会受到影响,需要谨慎使用,并根据肝功能情况调整剂量。对于肾功能不全的患者,虽然奥格列汀主要不依赖肾脏排泄,但仍应考虑其他药物对肾脏功能的影响以及可能的相互作用。

在使用奥格列汀时,应向医生告知正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药、草药和补充剂等,以便医生能够评估潜在的药物相互作用,并做出适当的治疗决策。同时,在用药过程中,如出现任何新的症状或不良反应,应及时告知医生。

储存

储存方法︰室温下保存

有效期

3年

生产厂家

美国默沙东

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2.本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考!

【产品称呼】

商品名:Marizev
英文名:Omarigliptin
中文名:奥格列汀
别名:MK-3102
全部名称:奥格列汀、Omarigliptin、Marizev、MK-3102

【规格】

25mg*20片

【厂家】

美国默沙东

【适应症】

2型糖尿病
与适应症或效果有关的预防措施
只有当作为糖尿病治疗基础的饮食和运动疗法在事先充分治疗后效果不足时,才应考虑应用这种药物。

【成分说明】

活性成分:奥格列汀(Omarigliptin)。
辅料:D-甘露醇、结晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁、巴西棕榈蜡、羟丙甲纤维素、羟丙基纤维素、二氧化钛。

【用药指南】

用法及用量
通常情况下,成人以奥格列汀计,每次25mg,每周1次,口服给药。

注意事项
由于奥格列汀主要经肾脏排泄,对于重度肾功能损害患者、需接受血液透析或腹膜透析的末期肾功能不全患者,需根据下表调整剂量。需注意,本用法用量基于模拟结果设定,用药期间需密切观察患者病情变化。
肾功能损害程度:重度肾功能损害、末期肾功能不全。
肾功能指标:eGFR(估算肾小球滤过率)<30mL/min/1.73m²。血清肌酐值(注:为60岁人群对应换算值)男性>1.9mg/dL,女性>1.4mg/dL。
推荐剂量:12.5mg,每周1次。
对于末期肾功能不全患者,奥格列汀给药时间与血液透析时间无关联,可在透析前后任意时间按规定剂量服用。

用药期间需向患者明确以下指导内容:
奥格列汀为每周1次服用的药物,需固定在每周同一时间服用,以维持稳定的血药浓度。
若忘记服用奥格列汀,发现时应立即补服1次,补服后仍按原计划的固定时间继续服药;不可在同日服用2次剂量,避免药物过量。

【注意事项】

低血糖管理:告知患者低血糖症状及处理方法,定期监测血糖。
疗效评估:连续使用3个月后若疗效不充分,应考虑更改治疗方案。
特殊症状:出现急性胰腺炎症状(如持续性剧烈腹痛、呕吐)时,应立即就医。
驾驶与操作:低血糖症状可能影响驾驶或操作机械的能力,需谨慎。
药物相互作用:与其他降糖药物合用时需注意低血糖风险增加。

【药代动力学】

吸收:口服生物利用度至少为74%(健康成人反复口服50mg每周1次,168小时内尿中原形药物排泄率约74%)。健康成人空腹单次口服25mg后,血药峰浓度(Cmax)约为750nM,达峰时间(Tmax)约1.0小时。
分布:体外实验显示,本品血浆蛋白结合率呈浓度依赖性:1nM浓度时结合率为75%,1000nM浓度时降至24%,当浓度≥50nM时,蛋白结合率趋于稳定。
代谢:主要通过尿液排泄,少量代谢物存在。
排泄:本品主要经肾脏排泄,排泄过程涉及肾小球滤过与重吸收。

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