莫诺拉韦/莫努匹韦在哪里购买批发送货快

　　2022年12月29日，抗新冠口服药物莫诺拉韦/莫努匹韦（Molnupiravir）获得中国国家药监局应急附条件批准，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染（COVID-19）患者，例如伴有高龄、肥胖或超重、慢性肾脏疾病、糖尿病、严重心血管疾病、慢性阻塞性肺疾病、活动性癌症等重症高风险因素的患者。

　　1月10日，天津市医药采购中心公布新冠治疗药品莫诺拉韦胶囊首发报价公示，莫诺拉韦胶囊的首发报价为1500元/瓶，40粒/瓶，该药物主要国家的价格为712美元。

　　在III期MOVe-OUT研究的数据中，初次治疗的患者分别服用莫诺拉韦和安慰剂，莫诺拉韦治疗组在29天内的住院/死亡比例为7.3%（28/385），安慰剂对照组为14.1%（53/377）。莫努匹韦治疗组的住院和死亡风险降低了50%，而且在29天内未见患者死亡报告，安慰剂对照组报告8例患者死亡。

　　在临床研究中，常见的不良反应为腹泻（Molnupiravir组2%，安慰剂组2%）、恶心（Molnupiravir组1%，安慰剂组1%）和眩晕（Molnupiravir组1%，安慰剂组1%）。

　　服用Molnupiravir的受试者中有1%的受试者因不良事件（AE）而终止参与研究，对照服用安慰剂的受试者中有3%的受试者因不良事件（AE）而终止参与研究。

　　服用Molnupiravir的受试者中有7%的受试者出现严重不良事件，对照服用安慰剂的受试者中有10%的受试者出现严重不良事件；大多数严重不良事件与新冠病毒感染相关。

　　莫诺拉韦

　　莫诺拉韦（Molnupiravir），又名莫努匹韦，是一种有效的核糖核苷类似物的口服抗病毒药物，可抑制包括 SARS-CoV-2（COVID-19的病原体） 在内的多种 RNA 病毒的复制。

　　莫诺拉韦以与其他核苷类似物相同的方式靶向 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并介导冠状病毒基因组的复制和转录。

　　莫诺拉韦是全球首款获批的口服抗新冠病毒药物，已在多个国家获批上市。老挝东盟制药版莫努匹韦的规格是200mg*40粒/盒。

　　莫诺拉韦是埃默里大学下属的非营利组织DRIVE（Drug Innovations at Emory ）发现的一款核苷类似物，抑制SARS-CoV-2复制的活性比瑞德西韦高3-10倍，在多个临床前的SARS-CoV-2病毒感染预防、治疗和预防传播模型中均显示了活性。

　　新冠病毒感染

　　2022年12月26日，国家卫生健康委发布公告称，将新型冠状病毒肺炎更名为新型冠状病毒感染；经国务院批准，自2023年1月8日起，解除对新型冠状病毒感染采取的《中华人民共和国传染病防治法》规定的甲类传染病预防、控制措施；新型冠状病毒感染不再纳入《中华人民共和国国境卫生检疫法》规定的检疫传染病管理。

　　新冠疫情已经持续三年多了，防控政策调整后，我们仍然应该做好相应防护，戴好口罩，勤洗手。在此，我们还是需要对新冠有一定的了解。

　　新冠病毒在传播过程，还会产生突变，比如德尔塔、奥密克戎、XBB系列分支等。

　　新冠感染的潜伏期在1~14天，多为3~7天。新冠病毒感染具有传染性，其传染源有新型冠状病毒感染患者和无症状感染者，传播途径有呼吸道飞沫传播和密切接触传播。

　　新冠病毒感染患者的症状有发热、咳嗽、干咳、呼吸困难、嗅觉减退、味觉减退等。

　　新冠感染的治疗以隔离治疗、对症支持治疗为主，有抗病毒药物治疗、免疫治疗、糖皮质激素治疗、中医治疗等等。抗病毒药物莫诺拉韦的上市，给新冠感染患者带来新的希望。

　　莫诺拉韦在临床上的进展

　　2021年11月04日

　　莫诺拉韦获得英国药品和保健产品监管局（MHRA）批准上市，用于治疗重症和住院风险较高的轻至中度新冠病毒（COVID-19）感染成人患者。

　　2021年12月23日

　　莫诺拉韦在美国获得紧急使用授权（EUA），用于治疗轻度到中度新冠疾病（ COVID-19 ）的成人患者，并且有发展为严重 COVID-19 的高风险，包括住院或死亡，以及 FDA 授权的 COVID-19 替代治疗方案无法获得或临床上不合适的人。

　　2021年12月24日

　　日本厚生劳动省已授予紧急情况特别批准口服抗病毒药物莫诺拉韦在日本用于治疗由新冠病毒（ SARS-CoV-2）引起的传染病。

　　2022年12月29日

　　莫诺拉韦/莫努匹韦获得中国国家药监局应急附条件批准，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染（COVID-19）患者。

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